Edwardsas gavo FDA patvirtinimą mitralinio vožtuvo pakeitimo sistemai
Edwardsas turi gavo Maisto ir vaistų administracijos leidimą savo mitralinio vožtuvo pakeitimo sistemai Sapien M3, antradienį pranešė bendrovė. Prietaisas skirtas žmonėms su vidutinio sunkumo sunkus mitralinis regurgitacijaširdies būklė, kai vožtuvas tarp kairiųjų širdies kamerų nevisiškai užsidaro, todėl kraujas gali nutekėti atgal. Sapien M3 yra skirtas žmonėms, kurie laikomi netinkamais chirurginei Skaityti toliau
„Fire1“ surinko 120 mln. USD bandomajai širdies nepakankamumo valdymo sistemai
Klausykite straipsnio 3 min Šis garso įrašas generuojamas automatiškai. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų. Nardymo trumpas: Ugnis 1 sakė antradienį ji surinko 120 milijonų dolerių, kad užbaigtų pagrindinį savo širdies nepakankamumo valdymo sistemos Norm bandymą. Norm stebi pokyčius stambioje venoje, kad parodytų pacientams ir gydytojams, kaip veikia širdis. Implantas įvertina Skaityti toliau
J&J laimėjo FDA patvirtinimą Varipulse PFA sistemai
Klausykite straipsnio 3 min Šis garso įrašas generuojamas automatiškai. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų. Nardymo trumpas: Johnson & Johnson gavo Maisto ir vaistų administracijos leidimą už savo Varipulse pulsuojančio lauko abliacijos (PFA) sistemą, prisijungusią prie Boston Scientific ir Medtronic JAV greitai populiarėjančio prieširdžių virpėjimo (AFib) gydymo rinkoje. Varipulse patvirtintas gydyti Skaityti toliau
Medtronic laimėjo FDA patvirtinimą Affera kartografavimo ir abliacijos sistemai
Klausykite straipsnio 5 min Šis garso įrašas generuojamas automatiškai. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų. Nardymo trumpas: Medtronic wįjungta Maisto ir vaistų administracija patvirtino Affera kartografavimo ir abliacijos sistemą, skirtą nuolatiniam prieširdžių virpėjimui (AFib) gydyti, ketvirtadienį pranešė bendrovė. Affera derina kartografavimo technologiją su kateteriu, galinčiu atlikti radijo dažnio (RF) ir impulsinio Skaityti toliau