„MedTech Forum 2026“ – „MedTech Europe“.
Spustelėdami mygtuką Prenumeruoti suteikiate sutikimą MedTech Europe AISBL naudoti jūsų pateiktą informaciją ir siųsti jums turinį apie pasirinktas paslaugas. Užtikrinsime, kad informacija būtų tvarkoma konfidencialiai, ir dalinsimės ja tik su trečiųjų šalių teikėjais, kurie padeda teikti šias paslaugas. Šie paslaugų teikėjai gali būti įsikūrę už ES ribų; tokiu atveju užtikrinsime, Skaityti toliau
Registruos
Spustelėję mygtuką „Prenumeruoti“, jūs duosite sutikimą „MedTech Europe Aisbl“ naudoti jūsų pateiktą informaciją ir atsiųsite jums pasirinktas paslaugas. Mes užtikrinsime, kad informacija būtų apdorota konfidencialiai ir pasidalys tik su trečiųjų šalių tiekėjais, kurie padeda teikti šias paslaugas. Šie teikėjai gali būti už ES ribų; Tokiu atveju užtikrinsime, kad jiems taikoma Skaityti toliau
Įspūdingos naujienos – užsiregistruokite dabar sveikatos priežiūros etikos ir atitikties konferencijai „Hethico 2025“
Spustelėję mygtuką „Prenumeruoti“, jūs duosite sutikimą „MedTech Europe Aisbl“ naudoti jūsų pateiktą informaciją ir atsiųsite jums pasirinktas paslaugas. Mes užtikrinsime, kad informacija būtų apdorota konfidencialiai ir pasidalys tik su trečiųjų šalių tiekėjais, kurie padeda teikti šias paslaugas. Šie teikėjai gali būti už ES ribų; Tokiu atveju užtikrinsime, kad jiems taikoma Skaityti toliau
ES skaitmeninių įstatymų supaprastinimas: „Medtech Europe“ pasiūlymas užtikrinti nuoseklų įgyvendinimą
Paskelbta 2012.08.28 Skaitmeninimas keičia, kaip teikiama sveikatos priežiūra, ir medicinos technologijos yra šios pamainos centre. Skaitmeninės medicinos technologijos, įskaitant prijungtus įrenginius, diagnostikos programinę įrangą ir AI įjungtus sprendimus, yra pagrindinės palaikant ankstesnę diagnozę, nuotolinį stebėjimą ir individualizuotą gydymą. Šiame pozicijoje „Medtech Europe“ apibūdina mūsų skaitmeninės politikos sistemos, palaikančios naujoves In Skaityti toliau
„Hetico“ konferencija 2025 – „Medtech Europe“
Spustelėję mygtuką „Prenumeruoti“, jūs duosite sutikimą „MedTech Europe Aisbl“ naudoti jūsų pateiktą informaciją ir atsiųsite jums pasirinktas paslaugas. Mes užtikrinsime, kad informacija būtų apdorota konfidencialiai ir pasidalys tik su trečiųjų šalių tiekėjais, kurie padeda teikti šias paslaugas. Šie teikėjai gali būti už ES ribų; Tokiu atveju užtikrinsime, kad jiems taikoma Skaityti toliau
Vieneri metai AI įstatymo: „MedTech Europe“ ragina nuoseklų įgyvendinimą, kad būtų galima išsiaiškinti visą AI potencialą sveikatos priežiūros srityje
Paskelbta 2012-08-01 Briuselis, 2025 m. Rugpjūčio 1 d. – Po vienerių metų Dirbtinio intelekto (AI) įstatymo įsigaliojimas, Europos siekis sukurti į ateitį nukreiptą reguliavimo sistemą PG yra aiški. Vis dėlto medicinos technologijų sektoriui laukiamas kelias išlieka neaiškus. Artėjant visiško AI įstatymo taikymo terminui, „MedTech Europe“ ragina politikos formuotojus Įsitikinkite, kad Skaityti toliau
Bendras raginimas greitai priimti „Phase-in“ atskleidimo reikalavimus pirmosios bangos CSRD įmonėms atidėti
Paskelbta 2012 m. Liepos 15 d „MedTech Europe“ ir pasirašytos asociacijos išreiškia mūsų kolektyvinę paramą Europos Komisijos deleguotam įstatymui, priimtam 2025 m. Liepos 11 d., Dėl Europos tvarumo ataskaitų standartų (ESR), kad būtų pristabdyti papildomi fazių duomenų taškai tam tikroms CSRD „Wave-1“ įmonėms. Mes raginame Europos Parlamentą ir Tarybą nedelsiant Skaityti toliau
Strateginis posūkis JAV kovos su kyšininkavimu: Teisingumo departamentas išleidžia naują užsienio korupcijos praktikos įstatymo gairę
Spustelėję mygtuką „Prenumeruoti“, jūs duosite sutikimą „MedTech Europe Aisbl“ naudoti jūsų pateiktą informaciją ir atsiųsite jums pasirinktas paslaugas. Mes užtikrinsime, kad informacija būtų apdorota konfidencialiai ir pasidalys tik su trečiųjų šalių tiekėjais, kurie padeda teikti šias paslaugas. Šie teikėjai gali būti už ES ribų; Tokiu atveju užtikrinsime, kad jiems taikoma Skaityti toliau
Neleiskite tarifams ir eksporto apribojimams. Užblokuokite prieigą prie medicinos technologijų
Paskelbta 2012-06-18 Europos Komisija neseniai baigė savo viešas konsultacijas ES atsakomųjų priemonių, kurias būtų galima pritaikyti tiek importui iš JAV, ir eksporto į JAV sąrašą, sudarydama kelią antrajam atsakomųjų priemonių paketui. „MedTech Europe“ yra labai susirūpinęs, kad šis paketo juodraštis nukreiptas į platų gatavų medicinos prietaisų asortimentą, in vitro Diagnostiniai Skaityti toliau
ES „Green Lights“ ES viešųjų pirkimų apribojimas medicinos prietaisams ir įmonėms iš Kinijos
Paskelbta 2012-06-05 Anksčiau šią savaitę ES valstybės narės patvirtino priemonių priėmimą pagal Tarptautinę viešųjų pirkimų priemonę (IPI), kuriomis siekiama išspręsti disbalansą norint patekti į Kinijos Europos medicinos prietaisų viešųjų viešųjų pirkimų rinką. Dėl to subjektai ir medicinos prietaisai, kilę iš Kinijos, susidurs su naujais galimybėmis patekti į ES viešus konkursus. Skaityti toliau