Bendras raginimas greitai priimti „Phase-in“ atskleidimo reikalavimus pirmosios bangos CSRD įmonėms atidėti
Paskelbta 2012 m. Liepos 15 d „MedTech Europe“ ir pasirašytos asociacijos išreiškia mūsų kolektyvinę paramą Europos Komisijos deleguotam įstatymui, priimtam 2025 m. Liepos 11 d., Dėl Europos tvarumo ataskaitų standartų (ESR), kad būtų pristabdyti papildomi fazių duomenų taškai tam tikroms CSRD „Wave-1“ įmonėms. Mes raginame Europos Parlamentą ir Tarybą nedelsiant Skaityti toliau
ES „Green Lights“ ES viešųjų pirkimų apribojimas medicinos prietaisams ir įmonėms iš Kinijos
Paskelbta 2012-06-05 Anksčiau šią savaitę ES valstybės narės patvirtino priemonių priėmimą pagal Tarptautinę viešųjų pirkimų priemonę (IPI), kuriomis siekiama išspręsti disbalansą norint patekti į Kinijos Europos medicinos prietaisų viešųjų viešųjų pirkimų rinką. Dėl to subjektai ir medicinos prietaisai, kilę iš Kinijos, susidurs su naujais galimybėmis patekti į ES viešus konkursus. Skaityti toliau