Klausykite straipsnio 5 min Šis garsas yra automatiškai sugeneruotas. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų. Tarp „Medtech“ pokyčių, neseniai Madride vykusių Madride, nauji duomenys apie širdies prietaisus, įskaitant atnaujinimus apie Johnsono ir Johnsono „Varipulse“ implantacijos implantacijos „Varipulse“ implantacijos lauko plotą ir Abbott navitorių transkatetro aortos vožtuvų implantacijos sistemą. Čia yra trys Skaityti toliau
„Hetico“ konferencija 2025 – „Medtech Europe“
Spustelėję mygtuką „Prenumeruoti“, jūs duosite sutikimą „MedTech Europe Aisbl“ naudoti jūsų pateiktą informaciją ir atsiųsite jums pasirinktas paslaugas. Mes užtikrinsime, kad informacija būtų apdorota konfidencialiai ir pasidalys tik su trečiųjų šalių tiekėjais, kurie padeda teikti šias paslaugas. Šie teikėjai gali būti už ES ribų; Tokiu atveju užtikrinsime, kad jiems taikoma Skaityti toliau
„Medtronic“ prideda 2 lentos vietas, sudaro specialius komitetus
Klausykite straipsnio 3 min Šis garsas yra automatiškai sugeneruotas. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų. Pagal skaičius FY26 ketvirčio pajamos: 8,58 milijardo dolerių 8,4% augimo per metus Širdies ir kraujagyslių pajamos: 3,29 milijardo dolerių 9,3% augimo per metus Diabeto pajamos: 721 mln. USD 11,5% augimo per metus Medtronicas antradienį sakė, kad Skaityti toliau
Vieneri metai AI įstatymo: „MedTech Europe“ ragina nuoseklų įgyvendinimą, kad būtų galima išsiaiškinti visą AI potencialą sveikatos priežiūros srityje
Paskelbta 2012-08-01 Briuselis, 2025 m. Rugpjūčio 1 d. – Po vienerių metų Dirbtinio intelekto (AI) įstatymo įsigaliojimas, Europos siekis sukurti į ateitį nukreiptą reguliavimo sistemą PG yra aiški. Vis dėlto medicinos technologijų sektoriui laukiamas kelias išlieka neaiškus. Artėjant visiško AI įstatymo taikymo terminui, „MedTech Europe“ ragina politikos formuotojus Įsitikinkite, kad Skaityti toliau
DOJ pasiekia 9,8 mln
Klausykite straipsnio 3 min Šis garsas yra automatiškai sugeneruotas. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų. Teisingumo departamentas ketvirtadienį paskelbė a 9,8 mln. USD atsiskaitymas su „Illumina“ Dėl įtarimų, kad bendrovė keletą metų pardavė genomo sekų nustatymo sistemas su programinės įrangos pažeidžiamumu federalinėms agentūroms. 2016–2023 m., sakė vyriausybėBendrovė pardavė sistemas neturėdama tinkamos Skaityti toliau
Bendras raginimas greitai priimti „Phase-in“ atskleidimo reikalavimus pirmosios bangos CSRD įmonėms atidėti
Paskelbta 2012 m. Liepos 15 d „MedTech Europe“ ir pasirašytos asociacijos išreiškia mūsų kolektyvinę paramą Europos Komisijos deleguotam įstatymui, priimtam 2025 m. Liepos 11 d., Dėl Europos tvarumo ataskaitų standartų (ESR), kad būtų pristabdyti papildomi fazių duomenų taškai tam tikroms CSRD „Wave-1“ įmonėms. Mes raginame Europos Parlamentą ir Tarybą nedelsiant Skaityti toliau
Whoopo FDA įspėjamasis laiškas sukelia diskusijas dėl kraujospūdžio kaip sveikatingumo metrikos
Klausykite straipsnio 3 min Šis garsas yra automatiškai sugeneruotas. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų. Įspėjamasis laiškas, kurį Maisto ir vaistų administracija išsiuntė nešiojamai įmonei „Whoop“, sukėlė diskusijas, kai sveikatingumo teiginiai turėtų būti reglamentuojami kaip medicinos prietaisai. WHOOP, įmonė, prekiaujanti nešiojama apyranke, skirtai stebėti tokią metriką kaip miegas, širdies ritmas ir Skaityti toliau
Strateginis posūkis JAV kovos su kyšininkavimu: Teisingumo departamentas išleidžia naują užsienio korupcijos praktikos įstatymo gairę
Spustelėję mygtuką „Prenumeruoti“, jūs duosite sutikimą „MedTech Europe Aisbl“ naudoti jūsų pateiktą informaciją ir atsiųsite jums pasirinktas paslaugas. Mes užtikrinsime, kad informacija būtų apdorota konfidencialiai ir pasidalys tik su trečiųjų šalių tiekėjais, kurie padeda teikti šias paslaugas. Šie teikėjai gali būti už ES ribų; Tokiu atveju užtikrinsime, kad jiems taikoma Skaityti toliau
Intuityvus chirurgijos „Da Vinci 5“ robotas laimi CE ženklą
Klausykite straipsnio 2 min Šis garsas yra automatiškai sugeneruotas. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų. Nardymo trumpa: Intuityvus chirurginis Gavo CE ženklo patvirtinimas Suaugusiesiems ir vaikų vartojimui Europoje atliekant daugybę minimaliai invazinių procedūrų, įskaitant urologines, ginekologines ir bendrąjį laparoskopinį. Europos „Da Vinci 5“ leidimas eina prieš bendrovės prognozes. Generalinis direktorius Dave’as Skaityti toliau
Neleiskite tarifams ir eksporto apribojimams. Užblokuokite prieigą prie medicinos technologijų
Paskelbta 2012-06-18 Europos Komisija neseniai baigė savo viešas konsultacijas ES atsakomųjų priemonių, kurias būtų galima pritaikyti tiek importui iš JAV, ir eksporto į JAV sąrašą, sudarydama kelią antrajam atsakomųjų priemonių paketui. „MedTech Europe“ yra labai susirūpinęs, kad šis paketo juodraštis nukreiptas į platų gatavų medicinos prietaisų asortimentą, in vitro Diagnostiniai Skaityti toliau