CMR Surgical gavo FDA leidimą naujam robotui
Klausykite straipsnio 2 min Šis garso įrašas generuojamas automatiškai. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų. Trumpa nardymo informacija: Tai antradienį pranešė CMR chirurgas gavo 510(k) leidimą iš Maisto ir vaistų administracijos naujos kartos robotų sistemos, skirtos tulžies pūslės šalinimo procedūroms atlikti. Kembridže, Anglijoje įsikūrusi bendrovė teigė, kad daugiau nei 40 000 Skaityti toliau
„GE Healthcare“ laimėjo FDA leidimą naudoti Alzheimerio ligos vaizdo gavimo programinę įrangą
Nardymo trumpas: „GE Healthcare“. gavo 510(k) leidimas naudoti įrankį, skirtą padėti gydytojams įvertinti žmones, kurie gali sirgti Alzheimerio liga, antradienį pranešė bendrovė. Klirensas prideda Centiloid skalės įrankį prie GE Healthcare Mim programinės įrangos, kad gydytojai galėtų nustatyti amiloido apnašų tankį paciento smegenyse iš PET skenavimo. Amiloidas yra baltymas, kuris sergant Skaityti toliau
Senseonics gauna FDA leidimą vienerių metų CGM
Trumpa nardymo informacija: Senseonics ir komercinis partneris Ascensia Diabetes Care gavo Maisto ir vaistų administracijos leidimą pirmajam implantuojamam gliukozės jutikliui, kurį galima nešioti vienerius metus, padvigubinant „Senseonics“ dabartinio jutiklio nusidėvėjimo laiką. Nepertraukiamas gliukozės matuoklis (CGM), vadinamas Eversense 365, implantuojamas tiesiai po oda. Nuimamas siųstuvas nešiojamas ant odos, naudojant klijus. Jį Skaityti toliau