ES skelbia rekomendacijas dėl etileno oksido sterilizuojant prietaisus
Nardymo trumpas: Medicinos technologijų grupė, kuri konsultuoja Europos Komisiją paskelbtas gaires dėl etileno oksido (EtO), skirto vienkartiniams medicinos prietaisams sterilizuoti, reguliavimo statuso. Medicinos prietaisų koordinavimo grupė (MDCG), kuri antradienį pasidalijo gairėmis, naudojo dokumentą, kad paaiškintų, kad EtO patenka į Medicinos prietaisų reglamento (MDR) ir In vitro diagnostikos reglamento (IVDR) taikymo Skaityti toliau