Šis garsas yra automatiškai sugeneruotas. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų.
Tarp „Medtech“ pokyčių, neseniai Madride vykusių Madride, nauji duomenys apie širdies prietaisus, įskaitant atnaujinimus apie Johnsono ir Johnsono „Varipulse“ implantacijos implantacijos „Varipulse“ implantacijos lauko plotą ir Abbott navitorių transkatetro aortos vožtuvų implantacijos sistemą.
Čia yra trys atnaujinimai, kuriuos reikia žinoti iš susitikimo:
„J&J“ praneša apie teigiamus realaus pasaulio varipulse duomenis
„J&J“ teigė Atliekant realaus pasaulio analizę Iš 791 paciento, gydančio širdies aritmiją prieširdžių virpėjimą.
„Varipure“ pogrupio pogrupis parodė 0,6% pirminio nepageidaujamo įvykio greitį, be jokių smūgių ar kitų su PFA susijusių komplikacijų ir 99,7% ūmaus plaučių venų išskyrimo greičio. Perspektyvus tyrimas buvo atliktas 20 Europos centrų.
Rezultatai turėtų suteikti elektrofiziologams pasitikėjimą PFA plačiai ir saugiai priimti PFA, studijų autorius Alexandre Almorad, Briuselio universiteto ligoninės St Pierre’o aritmijos skyriaus direktorius ir Briuselio širdies ritmo valdymo centre, sakė J&J pranešime.
J & J yra stengiasi pasivyti su „Boston Scientific“ ir „Medtronic“ sparčiai augančioje PFA rinkoje po šių metų nesėkmės. Bendrovė trumpai sustabdė JAV „Varipulse“ paleidimą įvertinti keturis neurovaskulinius įvykiusbet atnaujintos bylos po Įrenginio nustatymas veikia taip, kaip numatyta ir atnaujinti jo naudojimo instrukcijas.
„J&J“ antradienį sakė, kad ir toliau rinks realaus pasaulio įrodymus apie „Varipulse“.
PFA ir RFA
ESC kongrese pateiktas 289-paciento tyrimas PFA nebuvo veiksmingesnis nei radijo dažnio abliacija gydant pacientus, kuriems buvo atsparus vaistams, protarpiniams prieširdžių virpėjimams.
Tačiau PFA buvo susijęs su patobulintu saugos profiliu ir trumpesniu procedūros laiku, o veiksmingumas buvo didelis naudojant abu metodus, buvo padaryta išvada.
Pagrindinis vieno proceso sėkmės rezultatas 12 mėnesių buvo panašus tarp procedūrų tipų-77,2% PFA grupėje ir 77,6% RFA grupėje. Su procedūra susiję rimti nepageidaujami reiškiniai, įskaitant neplanuotą hospitalizaciją, įvyko penkiems pacientams (3,4%) PFA grupėje ir 11 pacientų (7,6%) RFA grupėje.
Gydytojai buvo Perėjimas prie PFA iš kitų abliacijos metodų Suvokiamiems pranašumams, įskaitant greitesnį procedūrų laiką ir selektyvesnį audinių taikymą.
„Kiti tyrimai palygino PFA su šiluminių energijos šaltiniais su neaiškinančiais rezultatais. Mes atlikome ritmo paroks-AF tyrimą, kad būtų galima tiesiogiai palyginti PFA su pažengusia RFA pacientams, sergantiems antiaritminiu vaistams atspariu narkotikais atspariu simptominiu paroksizminiu AF”,-sakė pagrindinis tyrėjas Pierre Jaïs, iš L’institut de Rytmologie etlishation cardiathe Bordeax, Bordeax, Bordeax, Bordeax, Bordeax, Bordeax, Bordeax, Bordeax, Bordeax, Bordeax, Bordeax mieste.
Teismo procesas, gavęs finansavimą iš instituto, „Boston Scientific“ ir Europos Sąjungos tyrimų programa, buvo vykdomas devyniuose centruose visoje Europoje.
JAïs gauna mokslinių tyrimų stipendijų ir paskaitų mokesčius iš „Boston Scientific“, „J&J“, „Medtronic“ ir „Abbott“.
Abbotto navitorių vožtuvas gali gydyti daugiau žmonių
„Abbott“ navitoriaus transkatetro aortos vožtuvo implantacijos sistema Gavo CE ženklą gydyti žmones, sergančius simptomine, sunki aortos stenoze, kuriems kyla maža ar tarpinė atviros širdies operacijos rizika.
Anksčiau Navitor Europoje buvo patvirtinta, kad simptominiais pacientais būtų gydyti didelė ar didžiulė operacijos rizika. Tai taip pat patvirtinta šiai grupei JAV
Tikimasi, kad išplėsta nuoroda Europoje žymiai padidins pacientų, kurie gali gauti prietaisą, skaičių, penktadienį pranešė bendrovė.
Aortos stenozė susiaurina vožtuvo angą, ribodama kraujo tėkmę. „Abbott“ pakaitinis prietaisas į širdį pristatomas per nedidelį pjūvį kojoje.
Naujausias patvirtinimas buvo pagrįstas palankiais saugos ir veiksmingumo duomenimis iš „Vantage“ tyrimo, pateikto 2025 m. ESC kongrese ir Paskelbta JACC: širdies ir kraujagyslių intervencijos. Tyrime, kuriame dalyvavo 434 pacientai, nenustatė vidutinio sunkumo ar didesnio kraujo srauto per 30 dienų, tik 13,6% patyrė lengvą paravalvuliarinį nutekėjimą. Po 12 mėnesių stebėjimo pirmieji 262 pacientai turėjo mažą (2,3%) mirtingumo ar insulto procentą (2,3%), mažesnis už 11,3%veiklos tikslą.
„Abbott“ konkuruoja su „Edwards Lifesciences“ ir „Medtronic“ transkatetro aortos vožtuvų pakeitimo rinkoje.
