Paskelbta 2012-06-18
Europos Komisija neseniai baigė savo viešas konsultacijas ES atsakomųjų priemonių, kurias būtų galima pritaikyti tiek importui iš JAV, ir eksporto į JAV sąrašą, sudarydama kelią antrajam atsakomųjų priemonių paketui. „MedTech Europe“ yra labai susirūpinęs, kad šis paketo juodraštis nukreiptas į platų gatavų medicinos prietaisų asortimentą, in vitro Diagnostiniai medicinos prietaisai ir daugybė būtiniausių komponentų, naudojamų jų gamyboje.
Mes skubiai raginame Europos politikos formuotojus atleisti medicinos technologijas nuo bet kokių prekybos tarifų ar eksporto apribojimų. Mes taip pat raginame įtraukti medicinos technologijas ir prioritetus į „nulinio nulio“ tarifų susitarimo dėl pramoninių prekių tarifų susitarimo arba bet kurios derybų susitarimo dalį, siekiančią panaikinti tarifus iš abiejų Atlanto pusių. Dabar reikalingi veiksmai, norint apsaugoti pacientus ir išsaugoti prieigą prie kritinių sveikatos priežiūros sprendimų.
Medicinos technologijos yra būtinos pacientams ir sveikatos priežiūros sistemoms. Diagnozė, gydymas ir atsigavimas labai priklauso nuo jų. Dėl tiesioginio poveikio pacientų sveikatai medicinos prietaisai istoriškai buvo atleisti nuo daugelio prekybos apribojimų, ir mes raginame tęsti šį atsakingą požiūrį. Nei viena prekybos strategija neturėtų būti susijusi su pacientų sveikatos sąskaita.
Medicinos technologijų sektorius taip pat yra strateginis Europos ekonominės jėgos ir pramoninio atsparumo variklis. Prekybos sutrikimai ir tarifai rizika kenkia galimybei naudotis šiomis svarbiomis technologijomis. Neseniai siūlomame ES atsakomųjų priemonių pakete yra daugiau nei 800 prekybos kodeksų, susijusių su medicinos technologijomis, apimančiomis gatavas prekes, taip pat įvairius pagrindinius komponentus, reikalingus medicinos prietaisų veikimui ir diagnostikai.
Medicinos technologijos priklauso nuo sudėtingų pasaulinių tiekimo grandinių ir pažangių medžiagų mokslų. Kai kuriems įrenginiams reikalingas iki tūkstančio komponentų, gaunamų iš įvairių regionų, pvz., Pacientų stebėjimo, dializės sistemų, in vitro diagnostikos analizatorių, magnetinio rezonanso vaizdavimo mašinų ir daugelio kitų. Žaliavos ir pusiau baigtos dalys dažnai perkeliamos tarp tarptautinių gamybos vietų specializuotam apdorojimui. Tarifai ar apribojimai sutrikdytų šias sudėtingas grandines ir sukurtų virpėjimo efektus visoje sveikatos priežiūros sistemoje.
Komponentų pakeitimas nėra paprasta galimybė. Kai kuriais atvejais nėra alternatyvos. Kai įmanoma pakaitalai, revizijos procesas yra ilgas ir daug išteklių, siekiant užtikrinti, kad būtų laikomasi tokių pačių aukštų standartų ir saugos. Vėlavimas gauti medicinos technologijas galiausiai paveikia pacientus.
„MedTech Europe“ ir toliau ragina politikos formuotojus apsvarstyti tarifų ir eksporto apribojimų realiame pasaulyje poveikį medicinos technologijoms. Pacientai neturi tapti įkaito žala prekybos ginče. Apsaugoti jų prieigą prie technologijų, nuo kurių jie priklauso, turi išlikti bendras prioritetas.
Apie „MedTech Europe“
„Medtech Europe“ yra Europos medicinos technologijų pramonės prekybos asociacija, įskaitant diagnostiką, medicinos prietaisus ir skaitmeninę sveikatą. Mūsų nariai yra nacionalinės, Europos ir tarptautinės įmonės, taip pat nacionalinių medicinos technologijų asociacijų tinklas, kuris tiria, kuria, gamina, platina ir teikia su sveikata susijusias technologijas, paslaugas ir sprendimus.
www.medtecheurope.org.
Norėdami gauti daugiau informacijos, susisiekite:
Miriam d’Ambrosio
Vyresnysis vadovo komunikacijos
„MedTech Eurour“
(El. Paštas apsaugotas)
