Šis garsas yra automatiškai sugeneruotas. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų.
Johnsonas ir Johnsonas sakė šią savaitę paleido „Shockwave Javelin“ intravaskulinę litotripsijos kateterį Europoje gydyti pacientus, sergančius periferinės arterijos liga.
Įrenginys, kuris naudoja garso slėgio bangas, kad būtų galima suskaidyti kalcio telkinius ypač susiaurėjusiuose induose, yra skirtas techninėms kliūtims spręsti sudėtingais atvejais.
„Javelin“ platforma, kurioje yra kateteris su vienu litotripsijos skleidėju, pastatytu už prietaiso galiuko, turi panašų saugos ir efektyvumo profilį kaip ir balionų pagrindu pagamintos „Shockwave IVL“ kateteriai, sakė J&J.
„„ Shockwave Javelin Periferinio IVL “kateteris padeda išspręsti vieną atkakliausių techninių kliūčių komplekse, esančiame žemiau kelio (BTK) revaskuliarizacijos-„ prietaiso nesukeltas “kalcifikuotas pažeidimas“,-„Narayanan Thulasidasan“, intervencinio radiologo „Guy’s and St Thomas“ NHS fondo fondo fondo patikos fondas Londone, Londone, „J & J“ konsultanto pareiškime.
Balandžio mėn. J&J pradėjo tyrimo prietaiso išimties tyrimą Norėdami įvertinti „Javelin“ kateterio saugumą ir efektyvumą sunkiai sukeliančiuose, kalcifikuotuose koronariniuose pažeidimuose. Perspektyvus vienos rankos į priekį CAD tyrimas pritrauks iki 158 pacientų maždaug 35 vietose JAV ir JK
J & J Įgyta „Shockwave Medical“ 2024 m. Už 13,1 milijardo dolerių.
„Medtronic Studies“ naujas tempo metodas
Medtronic turi Pradėjo pagrindinį tyrimą širdies nepakankamumo pacientams, sergantiems konservuota išstūmimo frakcija, arba HFPEF.
Bendrovė teigė, kad būklė, kurioje širdis sustingsta ir sumažina kraujo tėkmę, sudaro apie 50% visų širdies nepakankamumo diagnozių, turinčių apie 32 milijonus žmonių visame pasaulyje.
Švenčiakrats yra standartinis gydymas, padedantis atkurti normalų širdies ritmą pacientams, sergantiems lėtu širdies ritmu. „Medtronic“ planuoja naudoti tyrimo rezultatus, kad atliktų naują tempimo indikaciją žmonėms, sergantiems HFPEF, turintys ribotas gydymo galimybes.
„Elevate-HFPEF“ tyrime dalyvaus iki 700 žmonių visoje Šiaurės Amerikoje, Europoje, Viduriniuose Rytuose, Afrikoje, Australijoje ir Azijos Ramiojo vandenyno regione, kurie neturi dabartinės nuorodos į tempą. Atsitiktinės, dvigubai aklo tyrimo dalyviai gaus komerciškai prieinamą „Medtronic“ širdies stimuliatoriaus ir „SelectSecure MRT Surescan“ tempimo laidą.