Šis garso įrašas generuojamas automatiškai. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų.
Nardymo trumpas:
- Abbott baigė Keturiais mėnesiais anksčiau nei planuota buvo įtraukta į pasaulinį klinikinį Volt impulsinės lauko abliacijos (PFA) sistemos tyrimą.
- Kaip teigiama ketvirtadienio pranešime, bendrovė gavo leidimą pradėti tyrimą JAV anksčiau šiais metais ir per tris mėnesius įtraukė beveik 400 pacientų. „Abbott“ kuria įrenginį, kad galėtų konkuruoti su „Boston Scientific“ ir „Medtronic“ produktais, kurie kelia potencialią grėsmę jos elektrofiziologijos verslui.
- „Abbott“ pranešė apie registracijos etapą kartu su naujienomis, kad gavo leidimą parduoti savo „Advisor HD Grid X Mapping“ kateterį ir pradėjo „Tactiflex Duo Ablation“ kateterio bandymą.
Nardymo įžvalga:
Analitikai turi identifikuoti PFA įrenginiai kaip grėsmę Abbott 1,9 milijardo dolerių vertės elektrofiziologijos padaliniui, perspėdamas, kad bendrovės „laukimas ir žiūrėjimas“ požiūris į technologiją gali leisti Boston Scientific ir Medtronic laimėti rinkos dalį.
Iki šiol „Abbott“ toliau augo. „Abbott“ elektrofiziologijos padalinio augimas antrąjį ketvirtį buvo 17 proc., spartesnis nei prieš pandemiją, bet mažesnis nei 20 proc. plius, PFA padidinta platesnės rinkos plėtra, generalinis direktorius. Robertas Fordas sakė liepos mėnesio uždarbio skambučiu.
Fordas teigė, kad naujos prieširdžių virpėjimo technologijos atsiradimas „rinkai yra teigiamas, todėl mes daug investavome į savo PFA portfelį, kuris, sakyčiau, pradės pasirodyti rinkoje. , kitais metais“. „Abbott“ ketvirtadienį žengė žingsnį link „Volt“ į JAV rinką, užbaigdama registraciją.
Pagrindinis tyrimo veiksmingumo kriterijus žiūri dokumentais patvirtinto simptominio ar besimptomio prieširdžių virpėjimo, plazdėjimo ir tachikardijos išnykimo greitis po 12 mėnesių.
Tuo pačiu metu „Abbott“ ruošiasi pradėti įtraukti apie 200 pacientų į „Tactiflex“ – kateterio, skirto tiekti PFA ir radijo dažnio energiją, tyrimą. „Abbott“ teigė, kad „Tactiflex“ naudoja „židinio“ arba „taško po taško“ metodą, kad užtikrintų PFA saugumą ir veiksmingumą su lankstesne ir labiau sutelkta energija, išskiriant jį iš Volto „vieno kadro“ modelio.
Nors Abbott dar nepateikė nė vieno kateterio į rinką, bendrovė ir toliau susiduria su PFA skatinamu rinkos augimu, nes parduoda kartografavimo technologijas. Fordas teigė, kad daugiau nei 90% PFA atvejų JAV naudoja kartografavimą. „Abbott“ naujai išvalyta patarėjų sistema suteikia didelio tankio širdies žemėlapių sudarymą, kad gydytojai geriau suvoktų elektrinius signalus, kai jie deda PFA ir radijo dažnio kateterius.
„Ford“ teigė, kad „Abbott“ sistemos naudojamos maždaug 50 % kartografavimo atvejų. Atskirai Timas Schmidas, „Johnson & Johnson“ pasaulinis pirmininkas medtechsakė, kad J&J kartografavimo sistemos naudojamos 50% PFA procedūrų JAV Schmid pateikė pastabas rugsėjį vykusioje Wells Fargo konferencijoje.
Kaip ir „Abbott“, „J&J“ dar nepateikė PFA įrenginio į JAV rinką, tačiau pateikė žemėlapių sistemas. J&J tikisi laimėti pritarimą 2024 m. pabaigoje arba 2025 m. pradžioje ir „neabejoja, kad per trumpą laiką atgausime dalį dalies, kurią matome kai kuriems mūsų konkurentams“, – sakė Schmidas.
Kitą savaitę gali atsirasti aiškesnis vaizdas, kaip PFA įrenginiai keičia elektrofiziologijos rinką. J&J yra nustatytas pranešti savo trečiojo ketvirčio rezultatus spalio 15 d. Abbott paskelbs jos rezultatai po vienos dienos. Planuojama, kad „Boston Scientific“ ir „Medtronic“ paskelbs apie pajamas spalio 23 d ir Lapkričio 19 datitinkamai.
